ARC/CHEF DE PROJET EN RECHERCHE CLINIQUE H/F

Localisation : MEYLAN (38
Type de contrat : CDD
Service : IC@DOM
Date de début :
Date de publication :

Qui êtes vous ?

De formation scientifique ou médicale (Minimum Master II en sciences), vous avez formation ou première expérience en recherche clinique et/ou une première expérience en gestion de projet : la mise en oeuvre des projets et la coordination des personnes parties prenantes du projet, des aspects financiers, logistiques, administratifs et organisationnels depuis la conception du projet à l'exploitation des résultats.

Profils junior acceptés.

Vous êtes une personne dotée d'un excellent relationnel, adaptable et vous avez le sens de l'organisation, de la communication et du travail d'équipe
Vous maitrisez les termes médicaux anglais (soumission de documents en anglais) et la réglementation des études cliniques et du traitement des données.
Vous maîtrisez la suite Office (Word, Excel, Powerpoint ...).
Vous êtes en possession du permis B et ne craignez pas de vous déplacer dans le cadre de vos missions.
Alors cette annonce est susceptible de vous intéresser.

Qui sommes nous ?

AGIR à dom prestataire de santé à domicile, est expert depuis 50 ans dans la prise en charge à domicile des patients atteints de maladies chroniques.
« Des Hommes au service d'autres Hommes » : Telle a toujours été la philosophie des équipes AGIR à dom et le fil rouge qui les guide au quotidien. En parfaite cohérence avec sa raison d'être, et pour aller encore plus loin dans ses engagements, AGIR à dom franchit en 2022 une nouvelle étape en devenant une société à mission.

Engagé dans une politique de diversité, nous favorisons l'inclusion et veillons à l'égalité des chances de tous.
Pour en savoir plus sur notre entreprise: https://www.agiradom.com

Ce que nous ferons ensemble ?

Rattaché(e) à notre filiale de recherche du Groupe (ICADOM), vous rejoindrez une équipe de 8 personnes.

Vos missions quotidiennes seront :

- Recueillir les données médicales nécessaires à l'étud
- Gérer les démarches administratives liées à la recherche clinique (demandes d'autorisations, amendements, déclaration des évènements indésirables...)
- Mettre en place les essais (réalisation des réunions investigateurs, des visites de mise en place et de suivi).
- Réaliser des bilans d'avancement des inclusions.
- Rédiger la documentation liée aux études cliniques (cahier d'observation, procédures standards opérationnelles, rapport de recherche...)
- Réaliser le suivi opérationnel et le monitoring des études (respect des BPC, conformité et validité des données récoltées).
- Gérer la logistique des essais
- Réaliser des actes d'investigation clinique (mesures anthropométriques, prélèvements biologiques etc...)

Modalités contractuelles

Type de contrat : CDD d'accroissement temporaire d'activité d'un 1 an
Vous travaillerez du lundi au vendredi en contrat de 35H, possibilité de RTT
Après plusieurs mois d'ancienneté, vous seriez éligible au télétravail (max 1 jour/semaine) selon les conditions de notre accord et validation de votre manager
Vous serez rattaché(e) à l'agence de Meylan
Notre équipe est prête à vous accueillir dès que possible
Concernant la rémunération, nous vous proposons un salaire de 2500€/brut mensuel avec d'autres avantages :
• Tickets restaurant 9€ (part salariale à 3.71 et part patronale à 5.29) (à titre informatif sur 1 mois, environ 20 TR = 100 € d'avantage net)
• Mutuelle 70% à la charge de l'employeur
• Prime d'intéressement et de participation dès 3 mois d'ancienneté
• Accès au Comité Social et Economique (CSE) après 3 mois d'ancienneté
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